十万级洁净室的概念【浙江米勒洁净设备科技有限公司】所谓无尘室并非无尘，按照标准的规定，十万级无尘室要求一立方英尺的空间内空气中直径为0.5微米的尘粒不得超过100000颗。一、洁净室的定义洁净室是指空气洁净度达到规定级别的可供人活动的空间。其功能是控制微粒、尘埃粒子的污染，来达到满足精密产品的生产与科学实验活动。洁净室绝不是于"洁净"，不同的行业与部门对温度、温度、照明、噪声、静电、微振都有相当要求的多功能的综合整体，是集建筑装饰与大气相对隔断的密闭装修、净化空调、纯水、纯气...

纯化水设备管道的死角盲管要怎么排查？【浙江米勒洁净设备科技有限公司技术咨询mile@china-mile.com】首先了解下纯化水设备管路中的死角和盲管的定义：死角的定义是：从使用的管道轴线量起，未使用部分的长度与使用管道直径的比值。盲管的定义：没有水流通过或流动的管路，比如压力表、三通（阀门关闭的一端）等，其长度不能超过6D（D管道直径）。常见死角案例图：纯化水设备系统厂家按照GMP标准以及中国2010药典标准进行设计生产安装就不会出现死角盲管问题。Carryclean科瑞...

药价寒冬回头看，医改是否越改越偏【浙江米勒洁净设备科技有限公司】过去两年非基挂网迟迟无进展，如今好不容易进入招标年，安徽、福建、湖南、浙江、天津、北京等地传来的一刀切腰斩药价的消息却让苦心期盼数年的医药行业集体陷入四面楚歌。中央进一步强调公立医院需要回归公益性，在简单将药品经营表象定义为一切医疗机构问题的元凶，而不剖析内中成因，甚至连行业沟通和对话都不屑于做，直接以强制政策粗暴武断一刀切地强令企业降价，不接受就出局的*的医药严冬中，更需要从专业化管理的角度冷静地思考和加以完善...

FDA推进质量指标检查体制企业诚信是基石【浙江米勒洁净设备科技有限公司技术咨询mile@china-mile.com】FDA对出口到美国的医药企业的监管存在很大的局限性，FDA通过推进这个“质量指标”项目，可以要求企业提供他们生产场地的质量水平的数据。如果企业作假，那么这些数据也都是没有意义的。FDA推进质量指标检查体制企业诚信是基石近两年来，FDA一直在努力尝试新的方法来监管医药产品生产企业，尤其是国外的企业。除了不断增加国外“不通知检查”(国内称之为飞检)之外，从2014...

洁净厂房管道材料选用的一般规定【学员问题】洁净厂房管道材料选用的一般规定？【解答】一、气体纯度大小或等于99.999%时，应采用不锈钢管。二、气体纯度大于或等于99.99%时，宜采用不锈钢管、铜管、无缝钢管。三、气体纯度小于99.99%时，可采用无缝钢管。四、管道与设备的连接段，宜采用金属管道；如为非金属软管时，宜采用聚四氟乙烯管、聚乙烯管、不得采用乳胶管。在食品.医药行业为了保持微生物的洁净性，及应对酸和碱溶剂类清洗剂及杀菌剂的高频使用，其生产设备必须经得起工艺环境的腐蚀，...

生化制药过程中含磷废水的治理【浙江米勒洁净设备科技有限公司】【mile@china-mile.com】1引言江苏某药业有限公司是一家生物制药企业，公司主要产品为三磷酸腺苷、环磷酸腺苷，是核昔酸制药工业的重要原料和中间体。生产中树脂吸附和脱附等工段产生废水中含有大量的有机磷和无机磷，导致综合废水中TP、CODCr浓度较高。在项目环评中针对废水特点，建议公司采用物化法+(A2APO)生物法治理工艺，并提供了处理工艺流程和相关设计参数，在该公司废水处理中得到应用，实现废水达标排放。...

1、概述阀门是石油化工装置中量大面广的重要压力管道元件，它具有截断、调节、导流、防止逆流、稳压、分流或滋流、泄压等功能，阀门也是管路中zui复杂的元件，它一般由多个零部件装配而成，结构复杂、技术含量较高。阀门的品种和规格相当繁多，根据阀门的功能及启闭零件的结构不同，阀门可分为闸阀、截止阀、节流阀、球阀、旋塞阀、蝶阀、止回阀、减压阀、隔膜阀、疏水阀、安全阀等.阀门的启闭可采用多种控制方式，如手动、电动、气动、液动、电一气或电一液联动及电磁驱动等;也可在压力、温度或其他形式传感信...