卫生级球阀通径与管道内径等径，开启时窄而呈流线型的阀板与流体方向一致，流量大而阻力小，无物料积聚。卫生级球阀的操作性能是：1、卫生级球阀均是采用可拆连接，结构简单、维修方便。2、阀杆镶装尼龙轴套，减小了磨擦力因而开启灵活轻松。3、钢件均采用不锈钢制作，橡胶采用食品橡胶，卫生质量高。4、卫生级球阀的手柄是采用扳动式和拉动式，可承受较大操作力矩，不易扳断。5、围绕球阀轴旋转来达到开启与关闭的一种阀，在管道上主要起切断和节流用。6、卫生级球阀经过严密的强度和密封试验，造型轻巧美观，...

抗生素发酵系统工艺配管设计【浙江米勒洁净设备科技有限公司技术部】时间：2012.12.03mile@china-mile.com1简述大多数抗生素初级原料药的生产均是通过生物发酵,然后经分离精制而成。提炼生产与一般的化学制药以至化工生产在管路配置的工艺要求是一致的:即保证工艺物料流程顺畅。发酵生产由于生产过程是连续的,且需满足菌种的正常生长、生产要求的环境条件如温度、PH、溶解氧及限制杂菌生长等,因而其管路系统配置有其特殊性,本文将就工艺物料管道、无菌空气系统、灭菌蒸汽系统及...

药企怎么跨过新版GMP认证这道槛？2013年12月31日是我国药企必须跨过的门槛。新版《药品生产质量管理规范》规定，我国血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品应在2013年12月31日前达到新修订GMP要求，口服制剂应在2015年12月31日达到新修订GMP要求，否则不得继续生产。新版ＧＭＰ要求高，难度大，需要巨额改造经费，“实行GMP是找死，不实行GMP是等死”悄悄的在药企中流传，面对新版GMP，我国药企与监督部门该如何调整以跨过这道门槛？新版GMP实施进度缓慢神威药业集团有限公...

我国研制Omega-3生化药物专家汇聚山东研讨温州米勒流体设备科技有限公司2013.03.24日至25日，山东省政府所属有关医院与山东太阳树生物工程有限公司倡导发起的“实现中国梦健康在山东*0mega-3”研讨会在山东省海阳市拉开帷幕。国内有关学者、专家和全国20多个省市的代表参加了研讨会。全国健康教育巡讲专家张天旭在讲座中指出：中国慢性非传染疾病引起的死亡占全部死亡病例的60%，这些疾病主要由不良生活方式引起，其中在饮食营养中的问题是脂肪摄入过多和结构不合理，因此导致了高血...

生物分离纯化技术到底难在哪？科学家利用层析系统开发的蛋白分离介质。注射疫苗出现副作用，使用血液制品感染疾病，热销的生物制品紧急召回……这样的消息接连见诸报端。这在国家生化工程技术研究中心（北京）科学家苏志国看来，出现上述问题的背后，可能都是生物分离纯化技术不过关在“捣鬼”。“生物制药对纯度要求颇高，需要通过生物分离纯化技术将有害物质或杂质去除，但又不能破坏目标产物的活性，其过程十分复杂。”苏志国说，包括生物制药在内的生物技术各相关产业流程，到zui后都绕不过分离纯化这一步。业...

颇尔滤芯的型号选择与使用方法【浙江米勒洁净设备科技有限公司mile@china-mile.com】一、型号先择1、颇尔滤芯的用途很广泛，颇尔滤芯的品种、规格较多，选择型号是很重要的。根据用途可分为过滤液体和气体二种，规格大小可以分为5〃、10〃、20〃、30〃和40〃等。工作压力一般在0.1Mpa—0.4Mpa。由于颇尔滤芯孔径不同，其流量也不尽相同，如0.1um—0.4um过滤沌水的标准在300—500kg/h，如果要提高每小时的过滤量，则可以用多芯或20〃、30〃、40〃...

制药企业洁净室的清洁与消毒阅读目录：1清洁卫生2消毒与灭菌3讨论4相关阅读前言《药品生产质量管理规范》要求药品生产企业必须符合卫生要求。制药生产卫生是指生产过程中所采取的各种防止微生物污染的措施，生产卫生工作贯穿着药品生产的全过程，其中洁净室的卫生工作是重要环节，通常包括清洁、消毒、灭菌三个方面。清洁卫生1.1污染物的来源清洁的目的就是要消除活性成分的交叉污染，消除异物（不洁性微粒），降低或消除微生物及热源对药品的污染。制药企业所必须防范的污染物主要是“粒子”与“微生物”。污...